Information médicale

Malformations
craniofaciales —
expliquées clairement.

Des informations fiables et accessibles pour les personnes concernées, les familles et les professionnels de santé.

En savoir plus

Chiffres sur la fente labio-palatine

1 : 500–700naissances touchées par une FLP – selon la région[1]
+20spécialités médicales impliquées
Très bontraitable – grâce à une prise en charge précoce
~100–120naissances avec fente labio-palatine par an en Suisse[18]

Fentes labio-palatines

Fentes Labio-
Palatines

Du diagnostic prénatal à l'âge adulte — accompagné étape par étape.

Malformations crâniennes

Malformations
Craniofaciales

Orientation en cas de suspicion, diagnostic et traitement des troubles du crâne.

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Qu'est-ce qu'une fente labio-palatine?

La fente labio-palatine est l'une des malformations congénitales les plus fréquentes du visage. Elle survient lorsque la lèvre, la mâchoire et/ou le palais ne se referment pas complètement durant le développement embryonnaire.

Grâce aux possibilités médicales actuelles, ces malformations se traitent très bien. Une prise en charge précoce et interdisciplinaire est déterminante pour un résultat optimal.

Interdisciplinaire

Le traitement nécessite la collaboration de chirurgiens maxillo-faciaux, orthodontistes, ORL, orthophonistes, psychologues et autres spécialistes.

Détection précoce

Les fentes labiales et labio-palatines sont souvent détectables à l'échographie prénatale. Les fentes palatines isolées passent fréquemment inaperçues avant la naissance – c'est pourquoi le diagnostic à la naissance est particulièrement important.

Fente labio-palatine – informations détaillées →

Concepts de traitement & qualité

Le traitement des fentes labio-palatines ne suit pas un protocole unique. Différents concepts scientifiquement fondés coexistent – l'adaptation individuelle est essentielle.

Techniques de fermeture labiale (Fisher, Millard), timing de la fermeture palatine, protocoles internationaux (Zurich, Göteborg, Oslo), greffe osseuse alvéolaire et mesure de la qualité ICHOM – en détail sur une page dédiée.

Malformations & syndromes craniofaciaux

Les malformations craniofaciales couvrent un large spectre – de la plagiocéphalie positionnelle fréquente aux craniosynostoses syndromiques complexes. La prise en charge nécessite une équipe interdisciplinaire hautement spécialisée.

Vous trouverez orientation et approfondissement sur les déformations crâniennes et les craniosynostoses syndromiques sur les pages spécialisées correspondantes :

FAQ – Häufig gestellte Fragen

Réponses aux questions les plus fréquentes sur les fentes labio-palatines et les malformations craniofaciales – réunies sur notre page FAQ.

Voir les 26 questions →

Centres spécialisés & sociétés savantes

En Suisse, la prise en charge est assurée par des équipes interdisciplinaires dans les hôpitaux universitaires. Au niveau européen, les centres sont regroupés au sein d'ERN CRANIO.

Suisse – Centres universitaires spécialisés

Les hôpitaux universitaires suivants disposent d'équipes interdisciplinaires spécialisées:

Zürich
Kraniofaziales Zentrum Zürich
Universitätsspital Zürich (USZ) / Kinderspital Zürich
Basel
Spaltzentrum Basel
Universitätsspital Basel (USB) / Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)
Bern
Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
Inselspital, Universitätsspital Bern
Lausanne
Service de chirurgie maxillo-faciale et stomatologie
Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV)
Genf
Service de chirurgie maxillo-faciale
Hôpitaux universitaires de Genève (HUG)

Europe – ERN CRANIO

Le Réseau européen de référence pour les anomalies craniofaciales rares (ERN CRANIO) relie des centres de 16 nations européennes selon des normes de qualité uniformes.

🌐

ACPA – International

L'American Cleft Palate-Craniofacial Association (ACPA) est la principale société savante internationale – avec plus de 2'200 membres dans plus de 60 pays, depuis 1943.

acpacares.org →

📋

ICHOM Standard Set

Les centres travaillant selon le Standard Set ICHOM mesurent les résultats de manière systématique à sept points de temps définis.

ichom.org →

Questions & Contact

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Sources & Littérature

Les publications suivantes constituent la base scientifique de ce site. Un clic sur une référence dans le texte mène à la source correspondante – le bouton fléché vous ramène à la position dans le texte.

Recommandations & standards de qualité

  1. Allori AC, Kelley T, Meara JG, et al. A standard set of outcome measures for the comprehensive appraisal of cleft care. Cleft Palate Craniofac J. 2017;54(5):540–554.
    DOI: 10.1597/15-292

Revues systématiques & articles de synthèse

  1. Mossey PA, Little J, Munger RG, Dixon MJ, Shaw WC. Cleft lip and palate. Lancet. 2009;374(9703):1773–1785.
    DOI: 10.1016/S0140-6736(09)60695-4
  2. Dixon MJ, Marazita ML, Beaty TH, Murray JC. Cleft lip and palate: understanding genetic and environmental influences. Nat Rev Genet. 2011;12(3):167–178.
    DOI: 10.1038/nrg2933
  3. Rohrich RJ, Love EJ, Byrd HS, Johns DF. Optimal timing of cleft palate closure. Plast Reconstr Surg. 2000;106(2):413–421.
    DOI: 10.1097/00006534-200008000-00027 · PMID: 10946935
  4. Johnson D, Wilkie AOM. Craniosynostosis. Eur J Hum Genet. 2011;19(4):369–376.
    DOI: 10.1038/ejhg.2010.235
  5. Obwegeser JA. Maxillary and midface deformities: characteristics and treatment strategies. Clin Plast Surg. 2007 Jul;34(3):519–533.
    DOI: 10.1016/j.cps.2007.05.001 · PMID: 17692708
  6. Fell M, Phippen G, van Eeden S, et al. Analysis and Reporting of Randomized Trials in Cleft Palate Surgery: Learning from the Timing of Primary Surgery (TOPS) Trial. Cleft Palate Craniofac J. 2025;62(8):1436–1442. DOI: 10.1177/10556656241253949 · PMID: 38725271 — Basiert auf dem TOPS-Trial: Gamble C, Persson C, Willadsen E, et al. Timing of Primary Surgery for Cleft Palate. N Engl J Med. 2023;389(9):795–807.
  7. Inchingolo AD, et al. Evaluation of Surgical Protocols for Speech Improvement in Children with Cleft Palate: A Systematic Review and Case Series. Bioengineering. 2025;12(8):877. DOI: 10.3390/bioengineering12080877 · PMID: 40868390 (Open Access)

Travaux originaux & études cliniques

  1. Wilcox AJ, Lie RT, Solvoll K, et al. Folic acid supplements and risk of facial clefts: national population based case-control study. BMJ. 2007;334(7591):464.
    DOI: 10.1136/bmj.39079.618287.0B · PMID: 17259186
  2. Fisher DM. Unilateral cleft lip repair: an anatomical subunit approximation technique. Plast Reconstr Surg. 2005;116(1):61–71.
    DOI: 10.1097/01.prs.0000169689.09479.f7
  3. Bergland O, Semb G, Abyholm FE. Elimination of the residual alveolar cleft by secondary bone grafting and subsequent orthodontic treatment. Cleft Palate J. 1986;23(3):175–205.
    PubMed: 3524418
  4. Abyholm FE, Bergland O, Semb G. Secondary bone grafting of alveolar clefts. Scand J Plast Reconstr Surg. 1981;15(2):127–140.
    DOI: 10.3109/02844318109103405 · PMID: 7031462
  5. Wilkie AOM, Slaney SF, Oldridge M, et al. Apert syndrome results from localized mutations of FGFR2 and is allelic with Crouzon syndrome. Nat Genet. 1995;9(2):165–172.
    DOI: 10.1038/ng0295-165
  6. Engel M, Berger M, Hoffmann J, et al. Midface correction in patients with Crouzon syndrome: is Le Fort III distraction osteogenesis with a rigid external distraction device the gold standard? J Craniomaxillofac Surg. 2019;47(3):420–430.
    DOI: 10.1016/j.jcms.2018.11.028 · PMID: 30642732
  7. Meling TR, Due-Tønnessen BJ, Hogevold HE, Skjelbred P, Roald B. Monobloc distraction osteogenesis in pediatric patients with severe syndromal craniosynostosis. J Craniofac Surg. 2011;22(1):101–109.
    DOI: 10.1097/SCS.0b013e3181f6c620
  8. Kreutz K, Fitze G, Blecher R, et al. Helmet therapy in deformational skull base plagiocephaly also corrects facial asymmetry and ear shift. J Craniomaxillofac Surg. 2018;46(3):354–359.
    DOI: 10.1016/j.jcms.2017.12.011
  9. Meyer-Marcotty P, Böhm H, Linz C, Blecher R, et al. Spectrum of positional deformities – is there a real difference between plagiocephaly and brachycephaly? J Craniomaxillofac Surg. 2014;42(6):1010–1016.
    DOI: 10.1016/j.jcms.2014.01.026 · PMID: 24530071
  10. Ferrari R, Özcan M, Wiedemeier D, Essig H. Accuracy of intraoral scanners in the cleft anatomy of neonates. Int J Comput Dent. 2025 Sep 1;28(3):225–234.
    DOI: 10.3290/j.ijcd.b5886430 · PMID: 39871769
  11. Bezuhly M, Fisher DM. Single-stage repair of asymmetrical bilateral cleft lip with contralateral lesser form defects. Plast Reconstr Surg. 2012;129(3):751–757.
    DOI: 10.1097/PRS.0b013e3182402f50

Données épidémiologiques & informations patients

  1. Berechnet aus: Bundesamt für Statistik (BFS). Statistik der natürlichen Bevölkerungsbewegung (BEVNAT) – Lebendgeburten Schweiz, ca. 85 000/Jahr. Neuchâtel: BFS, 2023. Kombiniert mit europäischer Prävalenz orofazialer Spalten (ca. 1 : 700; EUROCAT Registry: eu-rd-platform.jrc.ec.europa.eu/eurocat) → ca. 100–120 Neugeborene mit LKG-Spalte jährlich in der Schweiz. Übereinstimmend: Kaiser G, Thüer U, Scheurer Ph. Lippen-Kiefer-Gaumenspalten – Informationsschrift für Eltern. 3. Aufl. Bern: Inselspital / Universität Bern, 2000.

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